วันที่: 23 มกราคม 2556
ที่มา: ASTV ผู้จัดการออนไลน์
ลิงค์: www.manager.co.th/QOL/ViewNews.aspx?NewsID=9560000008760



       อย.เผยยอดใช้ยาสูตรผสมซูโดฯตามโรงพยาบาลลดฮวบ ไม่ถึง 10 ล้านเม็ด หลังปรับให้เป็นวัตถุออกฤทธิ์ฯประเภท 2 เหตุกลัวการใช้จากการควบคุมเข้มงวด
       
       นพ.บุญชัย สมบูรณ์สุข เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กล่าวถึงกรณีการปรับระดับยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีนให้เป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ประเภทที่ 2 คือ ขายได้เฉพาะในสถานพยาบาลรัฐและเอกชนที่ขออนุญาตเท่านั้น ในปี 2555 โดยมีการส่งคืนยาสูตรผสมซูโดฯ ให้แก่ผู้ประกอบการทั้งหมด และมีการร้องขอจากสมาคมไทยอุตสาหกรรมการผลิตยาแผนปัจจุบัน ให้หามาตรการช่วยเหลือผู้ประกอบการ เนื่องจากมียาส่งคืนเป็นจำนวนมากนั้น ว่า อย.ได้ส่งหนังสือเวียนให้แก่สถานพยาบาลรัฐ พิจารณาการใช้ยาสูตรผสมดังกล่าวได้ ภายใต้การดูแลและรายงานต่อ อย.ตามกฎหมาย โดยยาสูตรผสมนั้นถือว่ามีตัวยาที่มีฤทธิ์ดีในการรักษาโรค เพียงแต่สถานพยาบาลเกิดความกังวล เนื่องจากมีการควบคุมเข้มงวดขึ้นจึงไม่ค่อยใช้ยาดังกล่าว

       “จากการยกระดับยาสูตรผสมซูโดฯและอนุญาตให้ใช้ได้ใน รพ.รัฐและเอกชนที่ขออนุญาต พบว่า ตั้งแต่เดือน มิ.ย.55-ธ.ค.55 มีปริมาณการใช้ยาประมาณไม่ถึง 10 ล้านเม็ด จากเดิมที่มีการใช้ในคลินิก รพ.เอกชน และ รพ.รัฐ ปีละประมาณ 130-140 ล้านเม็ดต่อปี เช่นเดียวกับยาสูตรเดี่ยวซูโดอีเฟดรีน ที่มียอดการใช้ลงต่ำลงเช่นกัน ซึ่งส่วนหนึ่งเกิดจากสถานพยาบาลเกิดความกังวลในแง่การตรวจสอบ กฎหมาย ทำให้หันไปใช้ยาตัวอื่นแทน เช่น ยาเฟนิลเอฟริน เนื่องจากใช้ได้ผลเหมือนกัน” เลขาฯ อย.กล่าว
       
       นพ.บุญชัย กล่าวอีกว่า ยาสูตรผสมซูโดฯ เป็นยากลุ่มที่ออกฤทธิ์ดี ซึ่งแพทย์ส่วนใหญ่อยากใช้ แต่เนื่องจากมีคนบางกลุ่มนำยาไปใช้อย่างผิดประเภท ในการทำเป็นสารตั้งต้นยาเสพติด ดังนั้น อย.จึงจำเป็นต้องควบคุมการใช้อย่างเข้มงวดต่อไป โดยให้สถานพยาบาลที่ใช้ส่งรายงานการใช้ตามที่กฎหมายกำหนด และยังไม่มีแนวโน้มในการปรับลดระดับแต่อย่างใด ทั้งนี้ จากการยกระดับทำให้มียาพาราสูตรผสมซูโดฯ ส่งคืนกว่า 50 ล้านเม็ดส่วนยาผสมสูตรอื่นๆ อีกประมาณ 38-39 ล้านเม็ด