วันที่: 28 กรกฎาคม 2554
ที่มา: เว็บไซต์เดลินิวส์ (www.dailynews.co.th)
ลิงค์: www.dailynews.co.th/newstartpage/index.cfm?page=content&contentID=153617
เมื่อวันที่ 27 ก.ค.
นพ.สัมพันธ์ คมฤทธิ์ เลขาธิการแพทยสภา กล่าวว่า
ในการประชุมคณะผู้บริหารแพทยสภาในวันที่ 28 ก.ค.
จะพิจารณากรณีที่ทางสมาคมแพทย์คลินิกได้ยื่นหนังสือร้องเรียน กรณีที่คณะกรรมการยา
มีมติเมื่อวันที่ 21 ก.ค.
ที่ผ่านมาเห็นชอบในการเปลี่ยนประเภทยาแก้หวัดชนิดเม็ดหรือแคปซูล
สูตรผสมที่มีส่วนประกอบของซูโดอีเฟดรีน 3 สูตร ได้แก่ ซูโดอีเฟดรีนผสมกับไตรโพรลิดีน
ซูโดอีเฟดรีนผสมกับบรอมเฟนิรามีน และซูโดอีเฟดรีนผสมกับคลอร์เฟนิรามีน
จากยาอันตรายเป็น ยาควบคุมพิเศษ
โดยมีเงื่อนไขให้จำหน่ายได้เฉพาะในสถานพยาบาลของรัฐและสถานพยาบาลเอกชน
ประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืน
เนื่องจากปัญหาการกว้านซื้อยาแก้หวัดนำไปเป็นสารตั้งต้นในการผลิตยาเสพติด
โดยทางสมาคมแพทย์คลินิกเห็นว่าเป็นการเลือกปฏิบัติ ทำให้เกิดการแบ่ง 2 มาตรฐาน ระหว่างแพทย์โรงพยาบาลและแพทย์คลินิก
แต่ทำไมจึงสั่งยาดังกล่าวไม่ได้ ทำให้แพทย์คลินิกถูกลดความน่าเชื่อถือ ทั้งนี้หาก
อย.เห็นว่า มีคลินิกที่กระทำในสิ่งไม่ถูกต้อง
ก็ควรเข้าดำเนินการกับคลินิกแห่งนั้นไม่ใช่ออกมาตรการห้ามสั่งจ่ายทั้งหมด
ซึ่งทั่วประเทศมีคลินิกกว่า 8,000 แห่ง อีกทั้งเมื่อปัญหาเกิดในร้านยาก็ควรคุมเฉพาะที่ร้านยา นอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อประชาชนที่มารับบริการ
เพราะหากแพทย์คลินิกสั่งจ่ายยานี้ ประชาชนก็ต้องเดินทางไปรับยาที่โรงพยาบาล
ซึ่งทำให้เสียเวลา และเพิ่มความแออัดให้กับโรงพยาบาลอีก
|
