วันที่: 11 เมษายน 2555 ที่มา: ASTV ผู้จัดการออนไลน์
แหล่งข่าว สธ.เผย อย.สั่งห้าม บ.มิลาโน ผลิตและส่งยาซูโดฯ สูตรเดี่ยว และสูตรผสมจนกว่าผลตรวจสอบข้อเท็จจริงแล้วเสร็จ แจงปัจจุบันมีเพียง 4 บริษัทเท่านั้น ที่ อย.อนุญาตผลิตยาซูโดฯสูตรเดี่ยวได้
ตามที่ นายพสิษฐ์ ศักดาณรงค์ ที่ปรึกษารัฐมนตรีว่า การกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ในฐานะประธานคณะทำงานป้องกันและปราบปราม ฟื้นฟูและเยียวยาด้านยาเสพติด สธ.พร้อมด้วยคณะทำงานฯ และเจ้าหน้าที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ลงพื้นที่ตรวจสอบโรงงานมิลาโน ใน ซ.ลาดพร้าว 94 ซึ่งเป็น 1 ใน 4 โรงงานที่ได้รับอนุญาตจากทาง อย.ให้สามารถผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวได้ วานนี้ (10 เม.ย.)
แหล่งข่าวจากกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) เปิดเผยว่า สำหรับบริษัท มิลาโน ที่นายพิสิษฐ์ พร้อมคณะทำงานลงพื้นที่ตรวจสอบนั้น ขณะนี้ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อายัดและสั่งห้ามบริษัทดังกล่าวผลิตและส่งยาสูตรเดี่ยวและสูตรผสม จนกว่าจะตรวจสอบข้อเท็จจริงแล้วเสร็จ ว่า ไม่เกี่ยวข้องกับปัญหาที่พบใน รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ จ.เชียงใหม่ และที่สัมพันธ์คลินิก อ.จอมทอง จ.เชียงใหม่ จึงจะไม่ยึดใบอนุญาต แต่ขณะนี้ห้ามดำเนินการใดๆ ทั้งสิ้น ดังนั้น ณ ปัจจุบัน จะเหลือเพียง 3 บริษัท จาก 4 บริษัทที่ทาง อย.อนุญาตให้ผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว ได้แก่ บริษัท เอเชี่ยน ฟาร์มาซูติคัล จำกัด บริษัท เบญจโอสถ จำกัด และบริษัท เมดดิซีน ซัพพลาย จำกัด
แหล่งข่าวรายเดิม กล่าวว่า จริงๆ แล้วขั้นตอนการผลิตของบริษัทที่ได้รับอนุญาตจาก อย.จะมีขั้นตอนยุ่งยากมาก เนื่องจากตัวนี้เป็นตัวเดี่ยว และจัดเป็นกลุ่มวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ประเภท 2 โดยก่อนจะผลิตก็ต้องแจ้งมายัง อย.ก่อนล่วงหน้า 7 วัน และเมื่อจะผลิต และผลิตได้เท่าใดก็ต้องรายงานมายัง อย.และจัดส่งให้ทาง รพ.ตามจำนวนที่รายงานกับ อย.หรือไม่ ตรงนี้ อย.จะทราบหมด แต่จะไม่มีตัวแทน หรือบริษัทอื่นใดทำหน้าที่ส่งให้กับ รพ.จะอนุญาตเพียงบริษัทที่ผลิตเป็นผู้จัดส่งให้ รพ.เท่านั้น ซึ่งการผลิตและจัดส่งโดยรวมต้องทำรายงานให้ อย.ทราบทุกเดือน และยังต้องทำรายงานประจำปีด้วย
|
