วันที่: 5 พฤษภาคม 2555 ที่มา: ASTV ผู้จัดการออนไลน์
อย.ไม่ขยายเวลาส่งคืนยา เดินหน้าออกมาตรการคุมเข้มการสั่งซื้อซูโดอีเฟดรีน ทั้งผู้ซื้อ/ผู้ขาย พร้อมเผยยอดคืนยาซูโดอีเฟดรีน รวมปริมาณ 20.78 ล้านเม็ด/แคปซูล ยาน้ำ 11.7 ล้านมิลลิลิตร
นพ.พิพัฒน์ ยิ่งเสรี เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า จากการที่กระทรวงสาธารณสุข ได้ออกประกาศฯ กำหนดให้ยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีน ทุกตำรับเป็นวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 4 เม.ย.2555 โดยคลินิก หรือสถานพยาบาลที่ไม่ประสงค์จะใช้ยาดังกล่าว และไม่มีใบอนุญาตครอบครองฯ รวมทั้งร้านขายยาทุกแห่งต้องส่งยาดังกล่าวคืนแก่ผู้ผลิต/ผู้นำเข้า ให้แล้วเสร็จภายในวันที่ 3 พ.ค.2555 ซึ่งที่ผ่านมานั้น อย.ได้ประชาสัมพันธ์ให้มีการส่งคืนยา รวมทั้งแนะแนวทางการส่งคืนยาให้ทันกำหนด อีกทั้งอำนวยความสะดวกโดยเปิดพื้นที่ใน อย.ให้เป็นศูนย์กลางรับคืนยา ขณะนี้ได้พ้นกำหนดเวลาแล้ว และ อย.จะไม่ขยายเวลาการส่งคืนยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีนอย่างแน่นอน สำหรับจำนวนผู้ส่งคืนยาสูตรผสมที่มีซูโดอีเฟดรีนยอดรวม ณ วันที่ 4 พ.ค.2555 รวมปริมาณ 20,780,925 เม็ด/แคปซูล ยาน้ำ 11,713,120 มิลลิลิตร
เลขาธิการ กล่าวต่อว่า มาตรการในการกำกับดูแลผู้ซื้อ ซึ่งประกอบไปด้วย สถานพยาบาลของรัฐสถานพยาบาลเอกชน และคลินิกที่มีใบอนุญาตครอบครอง หรือใช้ประโยชน์วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ที่ประสงค์จะใช้ยาดังกล่าว อย.กำหนดให้สถานพยาบาล/คลินิกแต่ละแห่งต้องจัดทำแผนการซื้อยาและประมาณการจำนวนที่จะใช้ประจำปี ทั้งนี้ ในการจัดซื้อผู้อำนวยการสถานพยาบาล/คลินิก ต้องเป็นผู้ลงนามในใบสั่งซื้อยาซูโดอีเฟดรีนทุกสูตร กรณีที่เป็นคลินิก สามารถสั่งซื้อยาเม็ด/แคปซูลได้ไม่เกินเดือนละ 5,000 เม็ด/แคปซูล และยาน้ำซื้อได้ไม่เกิน 150 ขวดๆ ละ 60 มิลลิลิตร กรณีที่เป็นสถานพยาบาลของรัฐและสถานพยาบาลเอกชนที่มีเตียงรับผู้ป่วยไว้ค้างคืน สามารถสั่งซื้อยาเม็ด/แคปซูลได้ไม่เกินเดือนละ 10,000 เม็ด/แคปซูล และยาน้ำซื้อได้ไม่เกิน 300 ขวด ขวดละ 60 มิลลิลิตร ทั้งนี้ สามารถส่งใบสั่งซื้อไปยังผู้ขายได้โดยตรง พร้อมแนบสำเนาใบประกอบวิชาชีพเวชกรรมและสำเนาใบอนุญาตให้มีไว้ในครอบครองหรือใช้ประโยชน์ซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ประเภท 2 ทุกครั้ง
กรณีสถานพยาบาล/คลินิกใดมีความจำเป็นต้องใช้ยาเกินจำนวนดังกล่าวให้ยื่นแผนการสั่งซื้อต่อ อย. เพื่อพิจารณาอนุมัติ โดย อย.จะพิจารณาและตรวจสอบจากฐานข้อมูลการใช้ยาย้อนหลัง โดยในวันที่ 18 พ.ค.นี้ อย.จะจัดประชุมหารือกับผู้จำหน่ายเพื่อให้รายงานการขายผ่านระบบ computer online รวมทั้งต้องปฏิบัติตามพระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ.2518 อย่างเคร่งครัด และจะจัดอบรมการใช้รายงานการขายผ่านระบบ computer online ภายในเดือน พ.ค.นี้ ด้วยเช่นกัน
|
