วันที่: 21 กรกฎาคม 2554
ที่มา: ผู้จัดการออนไลน์
ลิงค์: http://www.manager.co.th/QOL/ViewNews.aspx?NewsID=9540000089990

เผยมติคณะ กรรมการยา ล่าสุด มีมติให้ปรับสถานะของยาแก้หวัดชนิดเม็ด/แคปซูล 3 สูตร ที่มีส่วนประกอบของซูโดอีเฟดรีน ให้เป็นยาควบคุมพิเศษ โดยมีเงื่อนไขให้จำหน่ายได้เฉพาะในสถานพยาบาลของรัฐ และสถานพยาบาลเอกชนประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืน พร้อมปรับสถานะของยาที่มีส่วนผสมของยาเฟนิลเอฟริน ซึ่งสามารถทดแทนได้ ให้ยกเว้นไม่เป็นยาอันตราย เพื่อให้ผู้บริโภคเข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น

นพ.พงศ์พันธ์ วงศ์มณี รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหาร และยา เปิดเผยภายหลังการประชุมคณะกรรมการยา ในวันนี้ (21 ก.ค.) ที่ประชุมมีมติให้ปรับสถานะยาแก้หวัดชนิด เม็ด/แคปซูล ที่มีส่วนผสมของซูโดอีเฟดรีน 3 สูตร ได้แก่ สูตร Pseudoephedrine และ Triprolidine สูตร Pseudoephedrine และBrompheniramine และ สูตร Pseudoephedrine และ Chlorpheniramine จากยาอันตรายให้เป็น “ยาควบคุมพิเศษ” โดยมีเงื่อนไขให้จำหน่ายได้เฉพาะในสถานพยาบาลของรัฐและสถานพยาบาลเอกชน ประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืน โดยจะเสนอรัฐมนตรีออกเป็นประกาศ และลงนามในราชกิจจานุเบกษาต่อไป ซึ่งระหว่างการดำเนินการแก้ไขประกาศกระทรวงสาธารณสุขดังกล่าว อย.จะขอความร่วมมือไปยังผู้ผลิต/นำเข้ายา ให้จำหน่ายยาดังกล่าวเฉพาะสถานพยาบาลของรัฐ และสถานพยาบาลเอกชนประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืนทันทีเพื่อควบคุมสถานการณ์ ปัญหา นอกจากนี้ อย.จะเพิ่มการเข้าถึงยาทดแทนในการบรรเทาอาการคัดจมูก คือ ยาที่มีส่วนประกอบของเฟนิลเอฟริน โดยคณะกรรมการยาได้มีมติให้ปรับสถานะของยาที่มียาเฟนิลเอฟริน เป็นส่วนประกอบ เป็นยาที่ได้รับการยกเว้น “ไม่เป็นยาอันตราย” ซึ่งสามารถหาซื้อได้ตามร้านขายยาแผนปัจจุบัน (ขย.1) และร้านขายยาบรรจุเสร็จฯ (ขย.2) ทำให้ผู้บริโภคเข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น      

       รองเลขาธิการ กล่าวด้วยว่า กรณีการรั่วไหลของยาแก้หวัดสูตรผสมซูโดอีเฟดรีน ไปใช้ในทางที่ไม่เหมาะสมนั้น อย.จะคุมเข้มและเฝ้าติดตามประเมินผลมาตรการอย่างใกล้ชิดต่อไป หากพบการฝ่าฝืนจะดำเนินคดีทั้งผู้ขายและผู้ซื้อให้ถึงที่สุด เพื่อแก้ไขปัญหายาเสพติด และเพื่อความปลอดภัยของผู้บริโภคเป็นสำคัญ